在一般情况下，重组胶原蛋白申请埃及注册不需要医生的批准。埃及药品管理局（Egyptian Drug Authority, EDA）负责审核和批准药品、医疗器械和化妆品的注册申请，而医生的批准通常不是注册流程的一部分。

重组胶原蛋白作为一种医疗材料或生物制品，在申请注册时可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性，但这些数据一般是由的临床研究团队或研究负责进行，并非医生个人的批准。

然而，值得注意的是，重组胶原蛋白产品的使用可能需要医生的处方或指导，尤其是在医疗领域中使用。因此，尽管注册本身不需要医生的批准，但在产品实际使用时，可能需要医生的参与或指导。