在埃及选择合适的和研究者给重组胶原蛋白产品进行临床试验时，需要综合考虑多个方面以试验的顺利进行和结果的可靠性。以下是一些具体的步骤和要点：

一、了解和研究者的背景和资质

1. 审查和研究者的背景信息，包括其历史、领域和研究成果。

2. 检查和研究者的资格证书，他们具备进行临床试验的合法资质。

3. 评估和研究者在相关领域的科研经历和临床试验经验，优先选择有丰富经验和良好声誉的和研究者。

二、考察和实验室设施

1. 实地考察的临床试验能力和实验室设施，包括临床研究中心的规模、设备和技术水平等。

2. 具备进行重组胶原蛋白产品临床试验所需的专门设备和条件。

三、查阅过往研究成果和临床试验记录

1. 查阅和研究者过往的研究成果和临床试验记录，了解其在该领域的研究水平和成果质量。

2. 关注与重组胶原蛋白产品相关的研究成果和临床试验报告，评估和研究者在该领域的能力和经验。

四、沟通和合作意愿

1. 与和研究者进行充分沟通，了解其合作意愿和态度。

2. 确立明确的合作目标和期望，双方对试验的期望和目标达成一致。

3. 达成合作协议，明确双方的责任和义务，试验的顺利进行。

五、参考推荐和评价

1. 咨询行业内的专家、同行和合作伙伴，了解他们对和研究者的评价和推荐意见。

2. 参考相关的信誉和口碑，选择的和研究者具有良好的声誉和可信度。

六、考虑试验范围和规模

1. 根据重组胶原蛋白产品的特性和试验需求，选择适合的和研究者进行试验。

2. 考虑试验的范围、规模、受试者数量等因素，试验能够充分评估产品的安全性和有效性。

七、遵循法规和伦理审批要求

1. 选择的和研究者能够严格遵守埃及的法规和伦理审批要求，以及GCP（良好临床规范）标准。

2. 在试验过程中，和研究者遵循所有相关的法规和伦理准则，受试者的权益和安全得到保障。