基础研究：与科研和大学的化学、生物学、医学等相关部门合作，进行活性成分的研究和开发。

实验设施：利用这些的实验室和设备，进行成分测试和小规模实验。

联合研究项目：共同申请研究资金和项目，分享研究成果和知识产权。

技术咨询：聘请科研专家作为顾问，提供技术支持和指导。

临床试验设计和执行：与的临床试验合作，设计和执行各阶段的临床试验（I期、II期、III期）。

数据分析：进行临床试验数据的收集和分析，数据的准确性和可靠性。

合同研究组织（CRO）：委托CRO公司进行临床试验的各个环节，从受试者招募到数据分析。

医院和医疗：与沙特本地的医院和医疗合作，利用其资源和知识进行临床试验。

生产技术支持：与具有GMP认证的生产合作，进行规模化生产，产品质量。

质量控制和检测：利用检测进行产品质量检测和控制，产品符合标准。

合同生产：委托符合GMP标准的制造商进行生产，利用其生产能力和技术经验。

第三方检测：聘请第三方检测进行质量检测和验证。

法规咨询：与法规咨询公司合作，了解和遵守沙特食品药品监督管理局（SFDA）的法规要求。

审批支持：准备和提交产品审批申请，包括必要的临床数据和生产资料。

咨询服务：聘请的法规咨询公司提供合规指导和审批支持。

法律顾问：聘请法律顾问，所有操作符合沙特法律和。

市场调研：与市场调研公司合作，进行市场需求分析和消费者调研。

营销推广：利用的营销公司进行品牌建设和市场推广活动。

市场调研项目：委托市场调研公司进行详细的市场分析，了解市场需求和竞争情况。

营销合作：与营销公司合作制定和执行营销策略，包括广告投放、促销活动等。

知识产权保护：与知识产权代理合作，进行专利申请和保护。

财务和管理：利用的财务和管理咨询公司，优化财务管理和项目管理。

知识产权服务：聘请知识产权代理，进行专利申请和管理。

管理咨询：聘请管理咨询公司，提供财务和项目管理支持。

知识和技术支持：合作能够提供的知识和技术支持，提升研发效率和成果质量。

资源共享：利用合作的设施和资源，减少自建实验室和设备的成本。

法规和合规支持：熟悉当地和国际法规，能够提供合规指导，产品顺利通过审批。

市场准入和推广：通过市场调研和营销合作，能够更好地了解市场需求，制定有效的市场推广策略。