水光针产品申请菲律宾注册时的非临床性能评估内容可能包括以下方面：

1. 产品描述和规格：

2. 提供详细的产品描述，包括产品名称、型号、规格、用途等信息。

3. 原材料和成分：

4. 列出产品中所使用的原材料和成分，包括其来源、质量标准和用途。

5. 产品外观和特征：

6. 描述产品的外观特征、结构、尺寸、颜色等。

7. 功能性能：

8. 评估产品的功能性能，包括产品的预期用途、功能、效果等。

9. 安全性评估：

10. 评估产品的安全性，包括对皮肤的刺激性、过敏原性等。

11. 提供相关的安全性测试报告，如皮肤刺激性测试、皮肤过敏性测试等。

12. 耐受性：

13. 评估产品的耐受性，包括对不同肤质和敏感肤质的适用性。

14. 使用说明：

15. 提供清晰明了的使用说明，包括产品的正确使用方法、注意事项、禁忌症、存储条件等。

16. 质量控制：

17. 描述产品的质量控制措施，产品符合规定的质量标准。

18. 产品包装：

19. 描述产品的包装方式、材料、标识等。

20. 产品包装符合相关的卫生标准和法规要求。

21. 持续评估：

22. 产品的性能和质量持续得到评估和监控，以产品的安全性和有效性。