首先，企业应收到补充要求后，仔细阅读并完全理解SFDA的具体要求和期望。

对所需补充的文件、数据、信息或其他方面有清晰的认识，不会遗漏任何关键信息。

根据补充要求，组织内部相关部门或专家团队进行协作，能够按照要求提供所需的信息和文件。

如果公司内部资源不足，可以考虑寻求外部专家或咨询的帮助，以补充知识和经验。

准备产品的详细技术文件，如设计验证、原材料评价、产品加工工艺和质量稳定性等。

如有需要，提供临床试验数据（特别是符合越南建议标准或的试验报告）。

提交产品质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

提供产品的测试报告，以证明产品符合越南的技术要求。

准备其他SFDA可能需要的支持文件，如产品照片、标签、授权书等。

在提交补充材料之前，进行内部审核，所有文件的完整性、准确性和一致性。

特别注意文件的格式、语言和签名等细节，符合SFDA的要求。

按照SFDA的要求，及时提交补充材料，避免延误审批进程。

注意遵守提交截止日期，并通过建议的渠道或电子系统进行提交。

提交材料时，保留好提交记录，以备后续查询和跟进。

在提交补充材料后，持续跟进审批进度，与SFDA保持沟通，及时获得反馈。

根据反馈意见，及时调整补充材料或进行进一步说明。

在整个审批过程中，企业应严格遵守越南的法规和规定，所有活动合法合规。

如有需要，可以寻求当地律师或咨询的帮助，以对越南法规的准确理解和遵守。