伦理审查：所有临床试验方案必须经过伦理委员会（IRB）的审查和批准，试验设计符合伦理标准，受试者的权益和安全得到保护。

独立伦理委员会：伦理委员会的独立性，其成员包括医学、法律、伦理学等方面的专家，能够提供全面的审查和建议。

知情同意书：制定详细的知情同意书，清楚说明试验目的、程序、可能的风险和收益，以及受试者的权利和义务。

知情同意过程：所有受试者在参与试验前，详细了解并签署知情同意书。研究人员需向受试者解释所有相关信息，并回答他们的疑问。

持续同意：在试验过程中，受试者持续了解试验进展，任何新的风险信息都需及时告知，并征求持续参与的同意。

数据匿名化：受试者的个人信息在数据收集和分析过程中进行匿名化处理，保护受试者的隐私。

数据安全措施：实施严格的数据安全措施，防止未经授权的访问、泄露或篡改受试者的个人数据。

风险评估：在试验设计阶段进行详细的风险评估，制定风险管理计划，试验过程中的潜在风险得到有效控制。

应急预案：制定详细的应急预案，在出现负面事件时能够迅速响应和处理，保护受试者的安全。

数据监控委员会（DMC）：成立独立的数据监控委员会，定期审查试验数据，受试者的安全和试验数据的可靠性。

中期审查：在试验过程中进行中期审查，评估试验的进展和受试者的安全情况，必要时调整试验方案。

受试者补偿：为参与试验的受试者提供适当的补偿，补偿应基于参与试验所花费的时间和可能的风险。

试验保险：为临床试验购买保险，在试验过程中如果出现受试者受到损害的情况，能够提供适当的赔偿。

公开试验信息：在试验开始前，将试验信息公开，公众和潜在受试者了解试验的目的和内容。

持续沟通：在试验过程中，与受试者保持持续沟通，定期向他们提供试验进展和相关信息。

遵守本地法规：所有试验过程严格遵守越南的相关法律和法规，包括《药品法》和《生物制品法》。

：遵循，如国际人类医学研究伦理准则（ICH-GCP），试验过程符合国际较佳实践。