国内对进口隐形眼镜临床试验的监督和质量控制措施是一个综合性的体系，旨在临床试验的科学性、规范性和受试者的安全。以下是一些主要的监督和质量控制措施：

1. 主要法律法规：

2. 《医疗器械监督管理条例》：对医疗器械的临床试验、注册、生产、经营、使用等环节进行全面监管。

3. 《医疗器械临床试验质量管理规范》：为医疗器械临床试验提供具体的管理要求和指导。

1. 国家药品监督管理局（NMPA）：

2. 负责全国医疗器械的监督管理工作，包括临床试验的审批、监督和检查。

3. 制定并发布相关法规、规章和技术指导原则。

4. 地方药品监督管理部门：

5. 负责本行政区域内医疗器械临床试验的日常监督管理工作。

6. 配合NMPA开展临床试验的监督检查和专项整治活动。

1. 临床试验资质审查：

2. 对承担临床试验的医疗进行资质审查，其具备开展相应类型医疗器械临床试验的条件和能力。

3. 临床试验方案审评：

4. 对临床试验方案进行科学性、合理性和伦理性的审评，方案符合相关法规和指导原则的要求。

5. 伦理审查：

6. 临床试验必须经过伦理委员会的审查批准，试验过程符合伦理原则，保障受试者的权益和安全。

7. 数据真实性、准确性、完整性监督：

8. 对临床试验数据进行严格监督，数据的真实性、准确性和完整性。要求试验建立数据管理制度，对数据进行规范记录、保存和报告。

9. 负面事件监测与报告：

10. 建立负面事件监测和报告制度，要求试验及时、准确、完整地报告试验中发生的负面事件，并采取相应的处理措施。

11. 现场监督检查：

12. 定期对临床试验进行现场监督检查，查看试验过程是否符合相关法规和指导原则的要求，是否存在违规行为。

13. 违规处理：

14. 对发现的违规行为进行严肃处理，包括责令改正、暂停或终止临床试验、撤销临床试验批件等。同时，对违规行为进行公开通报，警示其他试验和研究者。

1. 培训与教育：

2. 组织对临床试验、研究者等相关人员的培训和教育活动，提高其法律法规意识、伦理意识和试验操作技能。

3. 国际合作与交流：

4. 加强与国际组织和其他国家的合作与交流，借鉴国际先进的监管经验和做法，提高我国医疗器械临床试验的监管水平。