应对国内对进口MRI（磁共振成像仪）审批的补充要求，可以遵循以下策略：

1. 详细阅读：首先，必须全面、细致地阅读审批部门发布的补充要求文件，对每一项要求都有清晰的理解。

2. 寻求解读：如果对某些要求存在疑问或理解上的困难，可以寻求的法律咨询或咨询有经验的医疗器械注册代理，以准确理解并遵守这些要求。

1. 对照检查：将现有申请资料与补充要求进行逐一对照，检查是否已包含所有必要的文件和信息。

2. 补充和完善：根据补充要求，及时补充缺失的资料或完善已有资料。例如，如果补充要求中提到了新的检测报告或证明文件，必须及时联系相关进行检测并获取相应文件。

3. 真实性和准确性：所有提交的资料必须真实、准确、完整，避免出现虚假或误导性信息。

1. 与审批部门沟通：在准备资料的过程中，如果遇到不清楚或不明确的地方，应及时与审批部门进行沟通，以获取准确的指导。

2. 与制造商或供应商协调：如果补充要求涉及到制造商或供应商提供的资料或支持，必须及时与他们进行协调，资料能够及时、准确地提供。

1. 定期查询：在提交申请后，应定期查询审批进度，以便及时了解审批状态。

2. 积极应对反馈：如果审批部门提出修改或补充意见，必须认真对待并积极应对，及时修改并重新提交申请资料。

1. 完善内部流程：根据补充要求，可能需要优化或调整企业内部的管理流程和制度，以能够更好地满足审批要求。

2. 加强员工培训：对员工进行相关的培训和指导，提高他们的素养和应对能力，能够高效、准确地完成相关工作。

1. 关注政策动态：密切关注国家和地方政策动态，了解政策变化对进口MRI审批的影响。

2. 争取政策支持：如果条件允许，可以积极争取政策支持和帮助，如申请政策扶持资金、享受税收优惠等。