进口牙种植机申请国内注册需要提交的证明文件和质量计划是产品符合国内相关法规和标准要求的重要环节。以下是所需的主要证明文件和质量计划：

1. 企业资质证明

2. 申请人需提供公司注册证明、营业执照、税务登记证等相关企业资质证明文件，以证明其在中国境内合法注册并具有经营资格。

3. 产品注册资料

4. 《医疗器械注册资料表》：详细填写并提交，包括企业信息、产品信息等。

5. 医疗器械注册证（如适用）：若产品已在其他国家或地区获得注册，需提供相应注册证明文件。

6. 产品技术文件

7. 产品说明书：详细描述产品的功能、结构、工作原理、使用方法和注意事项等。

8. 技术规格（技术指标）：提供产品的详细技术规格，产品符合国内相关标准。

9. 风险管理报告：对产品进行风险管理，评估并控制产品相关的风险。

10. 整机配置说明：说明产品的整机配置情况，覆盖所有组合情况。

11. 质量认证文件

12. 生产企业质量管理体系认证证书：如ISO 13485质量管理体系认证证书等，证明生产企业具备完善的质量管理体系。

13. 强制性认证证书（如适用）：部分医疗器械可能需要通过国家强制性产品认证（如CCC认证），需提供相应认证证书。

14. 进口相关文件

15. 合同、发票、提单等进口贸易文件：证明产品的合法进口渠道和贸易真实性。

16. 进口许可证（如适用）：部分医疗器械可能需要获得进口许可证才能进口。

17. 其他必要文件

18. 申请人授权书及代理人相关证明文件：若申请人为境外企业，需提供在中国境内的代理人授权书及代理人的相关证明文件。

19. 安全性、有效性证明文件：如临床试验报告、生物相容性评价报告等，证明产品的安全性和有效性。

1. 质量管理体系文件

2. 申请人应建立并实施符合国内相关法规和标准的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

3. 质量管理体系文件应详细描述企业的质量管理组织架构、职责分配、质量控制流程等内容。

4. 生产过程质量控制计划

5. 制定详细的生产过程质量控制计划，包括原材料购买、生产过程控制、成品检验等环节的质量控制措施。

6. 产品在整个生产过程中符合设计要求和质量标准。

7. 风险管理计划

8. 制定风险管理计划，对产品可能产生的风险进行识别、评估和控制。

9. 风险管理计划应涵盖产品的整个生命周期，包括设计、生产、销售和使用等环节。

10. 售后服务计划

11. 制定完善的售后服务计划，包括产品安装、调试、维修、退换货等售后服务措施。

12. 客户在使用产品过程中能够得到及时、有效的技术支持和服务。