医疗器械经营许可证：证明企业具备经营医疗器械的资格。

营业执照：显示企业的经营范围包括医疗器械的销售或相关服务。

进出口权证明：证明企业具有进出口资质，如企业未直接具备，可由代理公司协助提供。

产品说明书：包括中文说明书，详细阐述产品的使用方法、注意事项、禁忌症等。

技术规格书：提供产品的技术参数、性能指标、结构图等详细信息。

设计图纸：包括产品的设计图纸、结构图、电路图等，有助于审批了解产品的内部结构和工作原理。

生产工艺流程：说明产品的生产工艺流程、质量控制标准等，以证明产品生产过程中的质量控制。

贸易合同：进口商与出口商签订的正式贸易合同，明确双方的权利义务、产品规格、数量、费用等。

装箱单：详细列明每箱货物的数量、型号、重量、体积等信息。

商业发票：出口商出具的正式发票，包含产品名称、数量、单价、总价等关键信息，并加盖供应商公章。

提单：海运或空运提单，作为货物的运输凭证，包含收货人、发货人、船名、航次、提单号等关键信息。

产品检测报告：由出口国或合适检测出具的产品检测报告，证明产品符合相关质量标准和安全要求。报告应包含检测项目、检测方法、检测结果等信息。

中国强制性认证证书（3C）：如产品属于《实施强制性产品认证的产品目录》内，需提供此证书。

电气安全性和电磁兼容性（EMC）测试报告：根据GB 9706系列标准或IEC 60601标准进行的电气安全性测试报告，以及评估产品的电磁干扰及抗干扰能力的测试报告。

生物相容性测试报告：按照GB/T 16886系列标准（ISO 10993）进行的生物相容性测试报告，证明产品与人体接触时不会引起负面反应。

医疗器械注册证及注册登记表：由国家药品监督管理局（NMPA）颁发的，证明产品已在国内完成注册的证书及登记表。

自动进口许可证（O证）：部分美容仪器设备可能需要办理此证，具体以海关要求为准。

设备的照片、铭牌：展示产品的外观、标识、铭牌等信息，以便海关和监管部门核对。

代理协议：如进口商通过代理商进行进口，需提供代理协议以明确双方的权利义务。

报关报检十位代码：用于报关报检的十位代码，有助于海关和检验检疫部门对进口货物进行快速识别和处理。

所有提交的文件必须真实有效，不得伪造或篡改。

所有文件必须符合国内相关法律法规的要求，包括但不限于《医疗器械监督管理条例》、《进出口商品法定检验制度》等。

由于进口美容仪审批流程较为复杂且耗时较长，建议进口商提前准备相关文件并咨询相关部门或律师的意见。