进口家用血糖仪申请国内注册时，通常需要提供与产品生命周期管理相关的计划或说明，但可能并不直接称为“生命周期管理计划”。这是因为医疗器械的全生命周期管理对于产品的安全、有效和质量至关重要，而进口家用血糖仪作为直接用于人体检测的医疗设备，其注册过程需要严格遵循相关的法规和标准。

在申请国内注册时，进口家用血糖仪的制造商或进口商可能需要提供以下与产品生命周期管理相关的内容：

1. 产品设计和开发：描述产品的设计原理、技术特点、材料选择等，以及在设计和开发过程中如何产品的安全、有效和符合法规要求。

2. 生产过程控制：说明产品的生产流程、质量控制措施、生产设备和管理体系等，以生产过程中的稳定性和可靠性。

3. 上市后监管：阐述产品上市后的监管计划，包括负 面事件监测、召回机制、产品改进和升级等，以应对可能出现的问题并产品的持续安全和有效。

虽然这些内容可能不直接以“生命周期管理计划”的形式出现，但它们共同构成了产品全生命周期管理的重要组成部分。制造商或进口商需要在注册申请中提供足够的信息和资料，以证明其能够全面管理产品的整个生命周期，并产品始终符合中国的法规和标准要求。

请注意，具体的要求可能会因产品类型、级别和注册的具体要求而有所不同。因此，在申请注册前，建议与的医疗器械注册咨询或律师进行详细的沟通和确认，以提交的文件和资料符合较新要求。