《医疗器械监督管理条例》：这是国内医疗器械管理的基本法规，规定了医疗器械的分类、注册与备案、生产、经营、使用、监督管理以及法律责任等方面的内容。对于进口家用血糖仪而言，其作为第二类医疗器械，需要按照该条例的规定进行注册或备案。

《医疗器械注册与备案管理办法》：该办法详细规定了医疗器械注册与备案的具体要求、流程、资料准备等事项。对于进口家用血糖仪的注册申请，申请人需要按照该办法的规定提交相关资料，并通过技术审评和行政审批等程序获得注册证。

注册申请：进口家用血糖仪需要向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请，包括产品技术要求、检测报告、临床试验资料（如适用）、说明书和标签样稿等。申请人需要提交的资料真实、完整、可溯源，并符合相关法规和标准的要求。

技术审评：NMPA会对提交的注册申请进行技术审评，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。审评过程中可能会要求申请人补充资料或进行现场核查。

行政审批：经过技术审评后，NMPA会对符合要求的注册申请进行行政审批，决定是否予以注册。对于获得注册的进口家用血糖仪，NMPA会颁发注册证，并在网站上公布相关信息。

《体外诊断试剂注册与备案管理办法》：虽然家用血糖仪通常不被视为体外诊断试剂，但某些血糖监测系统可能涉及体外诊断试剂的范畴。因此，在特定情况下，也需要参考该办法的相关规定。

《医疗器械生产质量管理规范》：虽然主要针对生产环节，但进口家用血糖仪的境外制造商也需要其生产质量管理体系符合相关要求，以产品的质量和安全。

在申请进口家用血糖仪注册时，申请人需要密切关注NMPA发布的较新法规和政策动态，申请过程符合较新要求。

申请人需要选择具有合法资质的代理或自行准备充分的资料，以提高注册申请的成功率。

在产品进入中国市场后，申请人还需要遵守相关的市场监督和管理规定，产品的质量和安全得到持续保障。