关于国内审批巴西家用血糖仪的审批周期，这个问题实际上可能有些误导，因为“国内审批”和“巴西家用血糖仪”这两个概念通常不直接关联。一般来说，审批周期是指产品从提交申请到获得审批结果所需的时间，而这个过程通常是在目标市场的监管中进行的。

如果我们将问题理解为“家用血糖仪在国内获得审批后，再申请巴西市场审批的周期”，那么可以分别考虑两个阶段的审批周期：

1. 国内审批周期：

2. 对于家用血糖仪这类医疗器械，在国内的审批周期通常取决于产品的分类、复杂程度以及审批的工作流程。

3. 一般来说，医疗器械的审批包括产品注册、质量管理体系考核等多个环节，这些环节可能需要数月至一年的时间来完成。

4. 需要注意的是，国内审批周期还可能受到政策调整、审批工作负荷等因素的影响。

5. 巴西市场审批周期：

6. 家用血糖仪在巴西市场的审批周期则取决于巴西国家卫生监督局（ANVISA）的审批流程和要求。

7. 巴西对医疗器械的进口和销售有严格的监管要求，包括产品的注册、临床试验数据的提交、质量管理体系的审核等。

8. 一般来说，从准备材料到获得巴西市场的审批，时间可能长达几个月到一年不等。具体周期因审核的复杂程度、企业准备的充分性以及ANVISA的审核能力而异。

，国内审批巴西家用血糖仪的审批周期是一个相对复杂的问题，涉及两个不同市场的审批流程和要求。因此，无法给出一个具体的审批周期答案。如果是血糖仪的制造商或出口商，并打算将产品出口到巴西市场，建议密切关注巴西ANVISA的较新政策和要求，并咨询的医疗器械注册或律师以获取更准确的审批周期信息。