巴西家用红外仪申请国内（中国）注册的费用主要包括以下几个方面：

提交注册申请时，通常需要支付一定的申请费用。这部分费用用于覆盖NMPA（国家药品监督管理局）对注册申请进行初步审查和处理的成本。申请费用的具体金额可能会根据医疗器械的分类、复杂程度以及申请的具体要求而有所不同。

NMPA将对注册申请进行技术评审，以评估产品的安全性、有效性和质量。这一过程中可能会收取一定的技术评审费用。这些费用用于支付专家评审团队的工作成本，包括评审会议、资料审查、现场核查等。技术评审费用的具体金额也会根据申请的医疗器械类型和具体情况而变化。

在注册过程中，可能需要对产品进行检测和试验，以验证其符合中国的相关标准和要求。这些检测和试验可能包括性能测试、安全性评估、临床试验等。申请人需要承担这些检测和试验的费用，具体金额取决于检测和试验的类型、规模和复杂程度。

如果申请人不熟悉中国的注册流程和要求，可能需要聘请的代理或咨询来协助完成注册申请。这些将提供从准备申请材料到提交申请、应对审核与评估等全过程的支持和服务。申请人需要支付代理或咨询的服务费用，具体金额取决于服务内容和质量。

根据具体情况，还可能涉及其他费用，如翻译费用（如果申请文件需要翻译成中文）、文件制作费用、邮寄费用等。这些费用虽然相对较小，但也需要申请人提前考虑和准备。

1. 在准备提交注册申请之前，申请人应与法规顾问或申请服务合作，计算出适用的费用，以预算足够覆盖申请过程中可能涉及的所有费用。

2. 申请人应密切关注NMPA发布的较新政策和要求，以申请材料的合规性和准确性，并避免因不符合要求而产生的额外费用。

3. 在选择代理或咨询时，申请人应仔细比较不同的服务内容和质量，以及服务费用的合理性，以选择到较适合自己需求的合作伙伴。

，巴西家用红外仪申请国内注册的费用包括申请费用、技术评审费用、检测与试验费用、代理或咨询费用以及其他费用。申请人需要根据具体情况提前准备和规划这些费用，以注册申请的顺利进行。