在国内申请口腔种植机器人注册时，确实会对产品的设计方案进行审查。这一审查环节是医疗器械注册流程中的重要组成部分，旨在产品的设计符合相关法规和标准的要求，从而保障产品的安全性和有效性。

具体来说，审查部门会关注以下几个方面的设计方案：

1. 产品结构和功能：

2. 审查产品的整体结构是否合理，各部件之间的连接和配合是否紧密可靠。

3. 评估产品的功能是否满足临床需求，是否具有创新性或改进性。

4. 安全性和可靠性：

5. 审查产品设计中的安全防护措施是否完善，如电气安全、机械安全等方面的考虑。

6. 评估产品的可靠性，包括使用寿命、故障率等关键指标。

7. 生物相容性：

8. 审查产品材料是否符合生物相容性要求，是否会对人体产生负 面反应。

9. 评估产品在临床使用过程中与人体组织的相容性表现。

10. 人机交互：

11. 审查产品的人机交互界面是否友好，操作是否简便易懂。

12. 评估产品在临床使用中的操作便捷性和用户体验。

13. 法规和标准符合性：

14. 审查产品设计是否符合国家药品监督管理局（NMPA）及相关法规的要求。

15. 评估产品是否满足相关标准和技术指南的规定。

在审查过程中，申请人需要提交详细的设计文件和技术资料，包括设计图纸、产品说明书、技术规格书等。这些文件将作为审查部门评估产品设计方案的重要依据。

此外，审查部门还可能会要求申请人进行现场演示或提供样品进行测试，以进一步验证产品的安全性和有效性。因此，在申请注册前，申请人需要充分准备并认真评估产品的设计方案，其符合相关法规和标准的要求。

国内口腔种植机器人申请注册时会对产品的设计方案进行严格的审查，以产品的安全性和有效性。申请人需要认真对待这一环节，积极准备和配合审查部门的工作。