国内义齿申请GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系审核流程通常包括以下几个环节：

1. 提交申请：

2. 义齿生产企业向认证提交GMP体系认证申请，通常需要通过国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的认证进行。

3. 准备文件：

4. 在申请阶段，企业需要准备一系列文件，包括企业基本信息、质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书等）、相关记录（如生产记录、检验记录、培训记录等）以及产品注册证、生产许可证等资质文件。

1. 文件审核：

2. 认证对企业的申请文件进行审查，以确认其质量管理体系文件是否符合GMP要求。审查内容包括文件的完整性、合规性、逻辑性等方面。

3. 反馈意见：

4. 如果文件存在不足或不符合GMP要求的地方，认证会向企业提出反馈意见，并要求企业进行修订和完善。

1. 初步评估：

2. 认证可能会对企业进行远程或现场访问，以了解质量管理体系的基本情况和企业的实际生产状况。

3. 制定审核计划：

4. 根据初步评估的结果，认证和企业之间会共同制定审核计划，包括审核日期、地点、审核员的任命和审核范围等。

1. 现场审核：

2. 审核员会到企业的生产现场进行实地审核，检查生产过程、文件和记录，以及员工对GMP要求的了解和遵守情况。

3. 审核内容：

4. 审核内容包括生产环境的洁净度、设备的运行状态和验证情况、原材料和成品的质量控制、员工的培训和操作规范等方面。

1. 记录审核：

2. 审核员会进一步审查企业的文件和记录，以它们与实际操作一致，并符合GMP要求。

3. 发现问题与整改：

4. 如果审核员在审核过程中发现不合规性或问题，会记录这些问题，并要求企业采取纠正措施。企业需要制定纠正和预防措施计划，并在规定的时间内执行。

1. 编制审核报告：

2. 审核结束后，审核团队会编制审核报告，包括审核员的发现、不合规性和建议等内容。

3. 认证决策：

4. 基于审核报告和审核员的意见，认证会决定是否授予GMP体系认证。如果认证成功，企业将获得GMP认证证书。

1. 认证维护：

2. 获得GMP认证后，企业需要定期进行内部审核，与认证合作进行定期监督审核，以质量管理体系的持续合规和有效性。

3. 认证更新：

4. GMP认证通常有一定的有效期，企业需要在认证到期前申请更新认证，以持续合规。

以上就是国内义齿申请GMP质量体系审核的主要流程。请注意，具体的审核流程和要求可能因认证、产品类型和市场要求而有所不同。因此，在申请GMP体系认证之前，建议企业详细了解相关认证的要求，并与他们合作，以审核过程能够顺利进行并获得认证。