提交申请：向澳大利亚的人类研究伦理委员会（HREC）提交临床试验申请，包括试验协议、知情同意书、研究者手册、招募材料等文件。

获得批准：HREC将对申请进行科学和伦理审查，试验符合“人类研究道德行为国家声明”的指南。若研究符合所有科学和伦理要求，将获得HREC的批准。

TGA注册：若试验涉及药物或医疗器械（在义齿临床试验中可能涉及相关材料或辅助设备），需向澳大利亚药品管理局（TGA）申请试验注册，获得临床试验许可证（CTN）或更详细的临床试验申请（CTA）批准，具体取决于试验的风险级别。

ACTRN登记：在澳大利亚临床试验登记处（ACTRN）进行临床试验的注册，公开试验信息，包括试验目的、设计、方法、招募标准、预期结果、试验地点等，以试验的透明性。

制定招募计划：根据试验协议和招募标准，制定详细的受试者招募计划，包括招募渠道、招募广告的制作与发布等。

发布招募信息：通过医院、门诊、社区医院、网络、报纸、电视等媒介发布招募广告，公开邀请符合招募标准的受试者参加临床试验。同时，也可通过数据库招募、第三方介绍或招募等方式扩大招募范围。

知情同意：所有受试者在充分了解试验信息后，自愿签署知情同意书。知情同意书应详细阐述试验目的、方法、风险、受益及受试者的权益等。

筛选受试者：根据招募标准和纳入/排除标准，对报名受试者进行筛选，受试者符合试验要求。

安排入组：为符合要求的受试者安排入组，进行基线检查和数据收集，受试者的基本信息和临床数据准确无误。

实施试验：按照试验协议和操作规程，对受试者进行义齿的试戴、评估和调整等，试验的顺利进行。

监控与审计：进行定期的试验监控和审计，试验的合规性和数据的质量。同时，及时报告任何与试验相关的负 面事件或副作用。

数据分析：完成试验后，对收集到的数据进行统计分析，得出试验结果。

结果公布：将试验结果公开，符合ACTRN的公布要求。同时，向伦理委员会、TGA及相关提交试验的终报告。

注册更新：在ACTRN中更新试验状态，标明试验已完成或中止。