在澳洲义齿申请注册的过程中，确实会对产品的设计方案进行审查。这一审查环节是义齿产品安全性和有效性的重要步骤，也是澳大利亚治疗商品管理局（TGA）对医疗器械注册申请的严格要求之一。

具体来说，TGA会对义齿产品的设计方案进行全面的评估，包括但不限于以下几个方面：

1. 设计原理和预期用途：TGA会审查产品的设计原理是否符合科学原则，以及产品的预期用途是否明确且合理。这有助于产品在实际应用中能够满足患者的需求，并具备相应的治疗效果。

2. 材料选择：TGA会关注产品所使用的材料是否安全、可靠，并符合相关标准和要求。这包括材料的生物相容性、化学稳定性、物理性能等方面的评估。

3. 结构设计和制造工艺：TGA会审查产品的结构设计和制造工艺是否合理、可行，并能够满足产品的质量和性能要求。这包括产品的尺寸、形状、连接方式、表面处理等方面的评估。

4. 安全性和有效性评估：TGA会要求制造商提供产品的安全性和有效性评估报告，以证明产品在实际应用中能够达到预期的治疗效果，并且不会对患者造成任何负 面反应或损害。

在审查过程中，TGA可能会要求制造商提供详细的设计文档、图纸、测试报告等支持性文件，以便对产品的设计方案进行全面、深入的评估。如果TGA认为产品的设计方案存在问题或不符合相关要求，可能会要求制造商进行修改或补充相关信息。

因此，对于想要在澳洲申请义齿注册的制造商来说，必须产品的设计方案符合TGA的相关要求和标准，并准备充分、完整的支持性文件来支持注册申请。同时，制造商还需要与TGA保持密切沟通，及时了解审查进度和反馈意见，以便及时进行调整和改进。