产品分类与风险等级：义齿产品需要根据其特性和用途进行分类，并评估相应的风险等级。不同类型的义齿产品可能需要满足不同的注册要求和标准。

技术文件与标准符合性：申请注册时需提供详细的技术文件，包括产品设计、制造工艺、材料成分、质量控制措施等，且这些文件需符合俄罗斯的相关标准和法规。

合法营业执照：制造商应具备有效的合法营业执照，证明其具备生产和经营医疗器械的资质。

生产设施与质量管理体系：制造商的生产设施需符合相关标准，并具备有效的质量管理体系，如ISO 13485认证。这有助于产品的质量和一致性。

临床试验数据：对于某些高风险或需要证明其临床安全性和有效性的义齿产品，可能需要提供临床试验数据。这些数据应能证明产品在实际使用中的安全性和有效性。

安全性与生物相容性评估：义齿产品需经过安全性和生物相容性评估，以其在使用过程中不会对人体造成危害。

标签信息：产品的标签应包含必要的信息，如产品名称、制造商信息、注册号、生产日期、有效期等。这些信息需用俄语表示，并符合俄罗斯的相关法规。

包装要求：产品的包装应能保护产品在运输和储存过程中的完整性和安全性，并符合俄罗斯的相关标准和法规。

注册代理：如果制造商不是俄罗斯本地公司，需要委托俄罗斯的注册代理商进行注册申请。注册代理商应具备相应的资质和经验，以协助制造商完成注册流程。

授权书：制造商应提供授权书，明确授权注册代理商代表其进行注册申请和相关事宜。

支付注册费用：申请注册时需支付相应的注册费用，费用金额通常与产品类型和复杂性有关。

遵守法规与标准：制造商和注册代理商需遵守俄罗斯的医疗器械法规和标准，产品的质量和安全性。