胶原蛋白办理越南PFDA注册需要做临床试验吗？

截至我了解的时间（2022年1月），一般而言，胶原蛋白或类似的产品在进行越南PFDA（越南药品注册，由越南药品管理局（VDA）进行管理）注册时，可能需要提供与产品安全性和有效性相关的数据。这通常包括在实验室中进行的测试和评估，以确保产品符合质量和安全标准。

对于药品注册，临床试验通常是验证产品的安全性和有效性的重要手段之一。但是否需要进行临床试验通常取决于产品的性质、用途以及先前的研究和证据。如果产品的安全性和有效性可以通过其他方法进行充分证明，可能可以避免进行大规模的临床试验。

具体要求可能因时间和政策的变化而有所不同，因此建议在实际申请之前直接与越南药品管理局（VDA）联系以获取新的要求和指导。如果临床试验是必需的，您可能需要遵循国际通行的伦理和法规标准，确保试验的进行符合科学伦理和患者安全的原则。