重组胶原蛋白申请新加坡注册是否需要医生的批准？

在新加坡，对于重组胶原蛋白等医疗器械或医药产品的注册，通常需要经过新加坡保健科学局（Health Sciences Authority，HSA）的批准。具体来说，如果重组胶原蛋白产品被归类为医疗器械或药品，那么可能需要医生或医疗专家的参与，但并不一定需要医生的个别批准。

HSA会对申请进行评估，确保产品的质量、安全性和有效性符合相关标准。在申请注册过程中，可能需要提供相关的临床试验数据、产品说明书、质量控制信息等。此外，可能还需要提供人士的意见，以确保产品的适当性和安全性。

因此，尽管医生的参与可能是有益的，但是否需要医生的批准可能取决于具体的产品类型以及新加坡保健科学局的要求。建议您在申请注册之前咨询的法律或医药顾问，以确保您的产品注册程序符合相关法规和标准。