水光针申请香港注册是否需要医生的批准？

在香港，水光针（或类似的医疗器械）的注册申请通常需要遵循严格的法规和要求。具体来说，医疗器械的注册申请通常需要提交详细的技术文件和临床数据，以证明产品的安全性、有效性和符合使用要求。

至于是否需要医生的批准，通常取决于具体的产品用途和申请的分类。一般来说，如果水光针被归类为医疗器械，其安全性和有效性数据必须由医疗或实验室提供，但不一定需要直接的医生批准。

然而，如果水光针被用于医疗治疗目的或要求医生监督使用，可能会涉及到医生的批准或推荐。在申请注册之前，重要的是与香港卫生署或的医疗器械注册服务咨询，了解和符合所有的法规和要求。