马来西亚是如何对上市的水光针进行监察的？

负面事件报告系统：NPRA要求持证企业建立负面事件报告系统，监测并报告水光针使用过程中出现的负面反应或事件。

主动监测：NPRA会定期收集和分析市场上水光针的使用数据和负面反应报告，识别潜在的安全隐患。

现场检查：NPRA会对生产厂商进行定期或不定期的现场检查，生产过程持续符合GMP和其他法规要求。

市场抽检：从市场上随机抽取水光针产品进行检测，检查其质量是否符合注册批准的标准。

年度报告：持证企业需要向NPRA提交年度产品质量回顾报告，总结水光针的生产、质量控制、负面反应和投诉情况。

持续评估：NPRA根据年度报告和市场监测数据，对产品进行持续评估，其安全性和有效性。

风险评估：对收到的负面事件报告和市场抽检结果进行风险评估，确定是否需要采取进一步的监管措施。

风险控制措施：如果发现产品存在潜在风险，NPRA可能要求企业采取措施，如修改标签、发布安全警告、召回产品等。

召回程序：如果发现水光针存在严重质量或安全问题，NPRA可以要求企业启动召回程序，将受影响的产品从市场上撤回。

召回通告：NPRA会发布召回通告，通知公众和医疗关于召回的信息和处理建议。

安全警告：NPRA会发布产品安全警告和使用指南，提醒公众和医务人员注意产品使用中的潜在风险。

信息公开：通过网站和其他渠道，NPRA定期公布水光针的监管信息和负面事件报告。

信息共享：与其他国家的药品监管合作，分享水光针的监管信息和负面事件数据。

协调行动：在发现全球性安全问题时，与国际监管协调采取一致的监管措施。