28. **蛋白支 架在肿瘤放疗增敏中的影响机制**

机制：蛋白支架能够在肿瘤组织中实现定向聚集，并在此释放药物或放射感受器，使其更有效地靶向癌细胞。

效果：这种局部聚集和释放的方式显著提高了放疗药物或放射感受器在肿瘤部位的浓度，从而增强了放疗效果。

机制：蛋白支架通过与肿瘤微环境的相互作用，调控肿瘤细胞的生物学响应，包括生长、分化、凋亡等过程。

效果：通过影响肿瘤细胞的这些生物学过程，蛋白支架能够增强肿瘤细胞对放疗的敏感性，使放疗更加有效。

机制：一些蛋白支架具有免疫调节作用，能够改善肿瘤微环境，激活或调节机体的免疫反应。

效果：通过增强机体的免疫应答，蛋白支架能够协同放疗杀死更多的肿瘤细胞，并防止肿瘤复发和转移。

机制：蛋白支架可能改变肿瘤组织的结构，使其更加松散或易于穿透。

效果：这种组织学上的改变有利于放疗射线更好地穿透肿瘤组织，杀死深层的癌细胞，从而提高放疗效果。

机制：当蛋白支架被设计用于运输多种药物或放射感受器时，这些物质可能产生协同作用。

效果：协同作用能够进一步提高放疗效果，并可能减少单一药物的副作用，提高患者的耐受性和生活质量。

近年来，科学家们不断探索和开发新型的蛋白支架，以更好地实现肿瘤放疗增敏。例如，基于金属有机骨架材料(MOF)和携氧蛋白的纳米增敏剂被设计出来，具有放射增敏和肿瘤缺氧调节的能力，可显著增强基于放射-放射动力学治疗(RT-RDT)的抗肿瘤效果。

另外，一些研究还表明，蛋白支架与免疫检查点抑制剂联用可以更有效地抑制肿瘤转移，并通过改善肿瘤乏氧微环境来增强放疗效果。