在国内进行诊断试剂临床试验时，有几个关键方面需要特别关注和评估，以确保试验的安全性、有效性和可靠性：

试剂安全性： 需要评估试剂对患者和使用人员的安全性，包括潜在的毒副作用、过敏反应、不良事件等。特别是对于高风险试剂，需要仔细评估其安全性，确保试验过程中不会对受试者造成不必要的风险。

试剂性能： 需要评估试剂的诊断性能，包括准确性、灵敏度、特异性等指标。这些指标直接影响试剂在临床应用中的可靠性和有效性，因此需要进行充分的评估和验证。

临床试验设计： 需要设计合理、科学的临床试验方案，确保能够有效评估试剂的安全性和效果。试验设计应考虑到样本规模、研究对象、试验时长、研究方法等因素，并符合相关的伦理和法规要求。

受试者招募和筛选： 需要确保招募的受试者符合试验的入选标准，并进行严格的筛选工作，以排除可能影响试验结果的因素。受试者的选择应考虑到疾病特点、临床状态、治疗历史等因素。

伦理审查与监管合规： 需要确保试验方案已经经过相关伦理委员会的审查和批准，并遵循国家和国际的监管法规和标准。试验过程中应严格遵守伦理原则和相关规定，保护受试者的权益和安全。

数据质量和监管： 需要确保试验数据的准确性、完整性和可靠性，通过有效的数据管理和监管措施来保证试验结果的可信度。同时，需要配合监管部门的审查和监督，确保试验过程符合法规要求。

综上所述，诊断试剂在国内临床试验中需要特别关注试剂的安全性、性能、试验设计、受试者招募和筛选、伦理审查与监管合规以及数据质量和监管等方面，以确保试验的科学性和可靠性。