国内对诊断试剂产品的生物医学测试要求通常由中国国家药品监督管理局（NMPA）颁布的相关法规和标准规定。这些要求可能因产品类型、用途和应用领域而有所不同，但通常包括以下几个方面：

产品安全性评估： 包括毒性测试、细菌和病毒清除评估等，以确保产品不会对人体造成不良影响。

产品性能评估： 包括灵敏度、特异性、准确性等性能指标的测试，以确保产品能够有效地检测目标生物标志物或疾病。

临床验证： 需要进行临床样本测试，评估产品在实际临床应用中的表现，以验证其诊断准确性和可靠性。

质量控制： 包括批内和批间变异性的评估、稳定性测试等，以确保产品的质量稳定性和一致性。

标签和说明书评估： 确保产品的标签和说明书清晰准确地反映了产品的使用方法、注意事项和性能特点。

生产工艺验证： 对生产工艺进行验证，确保产品能够稳定、可靠地生产，符合规定的质量标准。

法规遵从性： 确保产品符合国家和地区相关的法规和标准要求，如注册要求、注册流程等。

需要注意的是，这只是一般性的要求，具体的测试要求可能会根据产品的类别、用途、预期用途等因素而有所不同。因此，在开发和上市诊断试剂产品之前，建议仔细研究适用的法规和标准，并与相关监管机构进行沟通和协商。