重组胶原蛋白产品的FDA临床试验流程与周期通常涉及多个阶段，以下是一般性的概述：

一、临床试验流程

申请临床试验许可（Investigational New Drug Application, IND）：

在进行临床试验前，需要向FDA提交IND申请。这个申请包含有关试验设计、患者纳入标准、试验计划等的详细信息。

同时，需要提交研究计划给伦理委员会进行审查和批准，确保试验符合伦理原则并保护受试者的权益。

IND获批后启动试验：

在FDA批准IND后，可以启动临床试验。

在试验进行过程中，需要确保遵循IND中提出的计划和协议，并建立有效的安全监测系统来监测试验中可能发生的任何不良事件，并及时报告给FDA。

试验数据记录和报告：

记录和保存试验数据，并按照预定的计划和协议向FDA提交试验进展和结果的报告。

数据分析：

在试验结束后，进行数据分析以评估产品的安全性和有效性。

二、临床试验周期

临床试验的周期可以根据试验的复杂程度、样本量、研究目的等因素而有所不同。一般来说，临床试验的周期可能从几个月到数年不等。

早期阶段（如I期试验）：

主要关注产品的安全性、耐受性和药代动力学，通常样本量较小，周期相对较短。

中期阶段（如II期试验）：

评估产品的疗效和安全性，样本量逐渐增大，周期相对较长。

后期阶段（如III期试验）：

在更大规模的受试者群体中评估产品的疗效、安全性和有效性，周期可能长。

此外，具体的周期还受到监管审批和受试者招募等因素的影响。因此，完成整个临床试验过程需要充分的时间和资源投入。

请注意，以上信息仅供参考，具体的临床试验流程和周期可能因产品特性和FDA的要求而有所不同。建议在进行临床试验前与FDA进行详细的沟通和咨询。