重组胶原蛋白申请印度注册的费用因多种因素而异，包括产品类型、注册类别、技术审查工作的复杂性和所需测试的数量等。因此，无法给出确切的费用数额。

在申请过程中，您可能需要支付以下费用：

注册费用：这是向印度相关监管机构（如中央药品标准控制组织CDSCO）提交注册申请时需要支付的费用。费用数额会根据产品的注册类别和所需的技术审查工作而有所不同。

文件翻译费用：如果您的文件不是使用英文编写的，您可能需要支付文件翻译的费用。

产品检测费用：印度监管机构可能要求对产品进行检测，以验证其质量和安全性。检测费用将取决于所需的测试类型和数量。

工厂检查费用：如果监管机构进行对生产工厂的现场检查，可能会有相关的费用。

咨询费用：考虑与药品注册代理机构或咨询公司合作，以获取有关注册流程和法规的指导。这可能涉及到服务费。

为了获得更准确的费用估计，建议您直接联系印度相关监管机构或的医疗器械注册代理机构进行咨询。他们将能够根据您的具体情况和需求，为您提供详细的费用预算和指导。