重组胶原蛋白申请印度注册的流程通常包括以下步骤：

选择合适的印度医疗器械代理：寻找一个对印度医疗器械市场有深入了解，并具备丰富CDSCO（印度中央药品标准控制组织）注册经验的代理公司。这样的代理公司能够为你提供的指导和建议，确保你的产品能够符合印度的法规和标准。

产品合规性评估：代理公司将对你的重组胶原蛋白液体敷料产品进行合规性评估，以确保产品符合印度的医疗器械法规和标准。这可能包括评估产品的安全性、有效性以及标签和说明书的合规性。

准备注册文件：代理公司将协助你准备完整的注册文件，包括产品技术文件、性能评估报告、临床试验数据（如果适用）以及其他必要的文件。这些文件需要按照CDSCO的要求进行编制和提交。

提交注册申请：将准备好的注册文件提交给CDSCO进行审查。在提交时，需要支付相应的注册费用。

技术审查：CDSCO将对你的注册申请进行技术审查，包括评估产品的安全性、有效性以及合规性等方面。如果审查过程中发现问题，CDSCO可能会要求你提供更多的信息或进行修正。

现场审核（如适用）：在某些情况下，CDSCO可能会要求进行现场审核，以验证你的生产设施、质量管理体系等方面是否满足要求。

注册批准：如果你的产品通过了CDSCO的审查并获得了注册批准，你将获得一份注册证书，允许你在印度市场上销售你的重组胶原蛋白液体敷料产品。