水光针申请澳大利亚注册一般不需要提供产品的放射安全性报告。放射安全性报告通常适用于放射性材料或放射性装置，用于评估其在使用过程中对人体和环境的放射风险。

水光针作为主要基于生物学效果的治疗产品，其主要关注点是产品在皮肤治疗和美容领域的安全性、有效性和符合性，而不涉及放射性材料或放射性装置。因此，在申请澳大利亚注册时，一般不需要单独提供放射安全性报告。

然而，具体要求可能根据产品的设计和特性而有所不同。如果产品中包含某些可能会产生辐射的元素或技术，可能需要考虑相关的放射安全性评估，并准备相应的报告。在这种情况下，需要根据澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的具体要求来决定是否需要提供放射安全性报告，并其符合相关的和法规要求。