关于进口牙种植机申请国内注册是否需要提供预防和纠正措施报告的问题，这主要取决于当前《医疗器械注册管理办法》及其相关配套文件的具体要求。然而，基于一般性的医疗器械注册流程和经验，以下是一些可能涉及的要点：

技术资料：通常包括产品的技术规格、设计图纸、生产工艺、原材料来源等详细资料。

安全有效性评价：需要提供产品的安全性和有效性评价资料，这往往包括临床试验数据（如果适用）、风险评估报告等。

质量管理体系：需要证明企业的质量管理体系符合相关法规和标准。

虽然《医疗器械注册管理办法》及其配套文件可能没有直接规定所有医疗器械注册申请都必须提供预防和纠正措施报告，但在实际操作中，预防和纠正措施是质量管理体系的重要组成部分，也是保障产品安全有效的关键环节。

风险评估：在医疗器械注册过程中，通常需要进行风险评估，识别产品可能存在的风险点，并制定相应的预防和纠正措施。这些措施可能会以报告的形式呈现，但并非所有情况下都需要单独提交一份预防和纠正措施报告。

质量管理体系文件：企业的质量管理体系文件中，往往包含了预防和纠正措施的相关内容。这些文件在注册申请时会被审核，以评估企业是否具备保障产品安全有效的能力。

综上所述，进口牙种植机申请国内注册是否需要提供预防和纠正措施报告，并没有一个明确的“是”或“否”的答案。这主要取决于当前法规的具体要求以及注册申请资料的具体内容。如果注册申请资料中已经包含了足够的风险评估和质量管理信息，能够证明企业已经制定了有效的预防和纠正措施，那么可能不需要单独提交一份预防和纠正措施报告。但如果法规明确要求或审核认为需要更详细的信息来评估产品的安全性和有效性，那么可能需要单独提交相关报告。

因此，建议申请人在准备注册申请资料时，仔细阅读当前有效的法规文件和相关指导原则，提交的资料完整、准确、符合法规要求。如有需要，可以寻求咨询或第三方的帮助来申请流程的顺利进行。