巴西家用红外仪申请国内（如中国）注册的市场准入证书，主要需要遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定和流程。以下是一个概括性的申请指南：

一、了解法规要求

首先，需要详细了解NMPA关于医疗器械注册的法规要求，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。这些法规规定了医疗器械注册的基本流程、所需材料、技术要求等。

二、准备注册材料

产品技术资料：包括产品说明书、技术规格、设计图纸、生产工艺流程、原材料来源及质量控制标准等。

质量管理体系文件：证明企业已建立并实施符合ISO 13485等的质量管理体系。

临床试验资料：如适用，应提供在中国境内或境外进行的临床试验报告，以证明产品的安全性和有效性。

注册申请表：填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品名称、型号、规格、生产厂家、注册类别等信息。

其他材料：如产品样品、标签和说明书、代理授权书（如有代理申请）等。

三、提交注册申请

将准备好的注册材料提交至NMPA或其建议的受理。提交时需注意材料的完整性和准确性，以避免因材料不全或错误而导致的注册申请被退回或延迟。

四、接受审核与评估

NMPA会对提交的注册申请进行审核和评估，包括技术评价、质量管理体系审核、临床试验数据评估等。这一过程可能需要几个月的时间，具体时间取决于产品的复杂性和NMPA的工作负荷。

五、现场审核（如适用）

对于某些高风险或特殊类型的医疗器械，NMPA可能会要求进行现场审核，以验证企业的生产条件、质量管理体系和产品的一致性。

六、获得注册证书

如果产品符合NMPA的法规要求和技术标准，且企业已建立并实施了有效的质量管理体系，NMPA将颁发医疗器械注册证书。该证书是产品在中国市场上合法销售和使用的必要凭证。

七、持续监管与合规

获得注册证书后，企业需要遵守NMPA的持续监管要求，包括定期提交产品质量报告、接受现场检查等。同时，企业还需产品的安全性和有效性，及时报告任何与产品相关的安全问题。

八、注意事项

法规更新：由于医疗器械注册法规可能会随时更新，建议企业在申请前咨询的医疗器械法规专家或咨询公司，以获取较新的法规信息和指导。

技术壁垒：不同国家之间的医疗器械注册标准可能存在差异，因此企业在申请国内注册时可能需要克服一定的技术壁垒。

时间成本：医疗器械注册过程可能需要较长的时间，企业需要提前做好规划和准备，以产品能够按时上市。

综上所述，巴西家用红外仪申请国内注册的市场准入证书需要遵循NMPA的相关规定和流程，准备充分的注册材料，接受审核与评估，并获得注册证书。同时，企业还需遵守持续监管要求，产品的安全性和有效性。