在应对国内审批义齿提出的问题时，企业需要采取一系列策略来顺利通过审批并满足相关法规和标准要求。以下是一些具体的建议：

一、深入了解法规和标准

详细研读国家药品监督管理局（NMPA）发布的关于医疗器械（特别是义齿）的法规、指南和标准。

对与义齿审批相关的具体要求有准确、全面的理解。

二、准备完整合规的申请资料

技术文件：产品技术文件完整、准确，包括产品技术规格书、设计图纸、制造工艺文件、原材料和元器件清单等。

质量管理体系文件：提交完善的质量管理体系文件，证明企业具有健全的质量管理体系和有效的质量控制措施。

临床评价资料：对于高风险或创新性的义齿产品，准备充分的临床评价资料，包括临床试验方案、试验数据、统计分析结果等（如适用）。

产品说明书和标签：提供详细、准确的产品说明书和标签，符合相关法规和标准的要求。

三、积极沟通与配合

及时响应：在审批过程中，积极与NMPA及其审评保持沟通，及时响应其提出的问题和要求。

提供补充资料：根据审评的要求，及时提供必要的补充资料或进行说明，审批流程的顺利进行。

四、针对具体问题提出解决方案

技术性问题：对于审评提出的技术性问题，企业应组织技术团队进行深入分析，提出有效的解决方案，并进行必要的验证和测试。

法规符合性问题：如果审评指出产品存在不符合法规要求的情况，企业应积极整改，产品完全符合相关法规和标准要求。

五、加强内部管理和质量控制

完善内部流程：优化企业内部管理流程，从产品设计、生产到销售的每一个环节都符合相关法规和标准要求。

加强质量控制：建立严格的质量控制体系，对产品进行全程质量监控，产品质量的稳定性和可靠性。

六、关注审批动态和政策变化

定期关注公告：定期关注NMPA发布的公告和通知，及时了解审批动态和政策变化。

适应变化：根据政策变化及时调整申请策略和资料准备，申请资料的时效性和合规性。

七、持续改进和提升

总结经验教训：在审批过程中总结经验教训，分析存在的问题和不足，为今后的申请工作提供参考。

持续改进：根据经验教训，持续改进企业的管理水平和产品质量，提升市场竞争力。

通过以上策略的实施，企业可以更有效地应对国内审批义齿提出的问题，产品顺利通过审批并上市销售。