对国内义齿临床试验的监管要求主要包括以下几个方面：

根据《医疗器械监督管理条例》及其配套文件的规定，医疗器械按照风险程度实行分类管理。对于进口义齿，如果其被归类为需要进行临床试验的医疗器械类别（如第三类医疗器械或某些特定风险较高的第二类医疗器械），则审批过程中通常会包括临床试验的评估。临床试验应遵循伦理原则，受试者的权益和安全。

临床试验资质：

临床试验应具备相应的医疗器械临床试验资质，并已在国家药品监督管理局（NMPA）进行备案。

应具备良好的技术水平、组织管理能力、伦理审查能力以及完善的质量管理制度。

研究人员资质：

研究人员应具备相关的医学、口腔学或相关领域的知识和经验。

主要研究者应负责临床试验的整体设计和实施，并具备相应的资质和经验。

试验设计：

临床试验设计应遵循科学、合理、可行的原则，明确试验目的、假设、样本量、观察指标等。

试验方案应经过伦理委员会的审查和批准，并受试者的权益和安全。

实施过程：

临床试验应严格按照试验方案进行，数据的真实、准确、完整和可追溯。

在试验过程中，应密切监测受试者的反应和负 面事件，并及时采取相应的处理措施。

数据管理：

应建立完善的数据管理制度，数据的采集、录入、存储和分析过程符合相关规定。

数据应经过核查和校验，数据的准确性和完整性。

统计分析：

统计分析应遵循统计学原理和方法，结果的客观、公正和可靠。

应对统计结果进行解释和说明，并结合临床试验的实际情况进行评估。

伦理审查：

临床试验应经过伦理委员会的审查和批准，试验的合规性和伦理性。

伦理委员会应对试验方案、知情同意书等进行审查，并定期对试验进展进行监督和评估。

受试者保护：

应受试者的权益和安全得到保障，包括知情同意、隐私保护、医疗照顾等。

在试验过程中，应密切关注受试者的身体状况和反应，并及时采取必要的医疗措施。

监管：

国家药品监督管理局及其下属负责对临床试验进行监管和检查。

监管应定期对临床试验进行监督检查，其符合相关规定和要求。

检查内容：

检查内容包括但不限于临床试验的资质、人员配备、试验方案、数据管理和统计分析等方面。

对于发现的问题和违规行为，监管应采取相应的处理措施，包括警告、暂停或取消临床试验资格等。

综上所述，对国内义齿临床试验的监管要求涉及多个方面，包括法规遵从性、临床试验与人员资质、临床试验设计与实施、数据管理与统计分析、伦理审查与受试者保护以及监管与检查等。这些要求旨在临床试验的科学性、合规性和伦理性，保障受试者的权益和安全。