在申请巴西注册诊断试剂时，通常需要提供临床性能评估。这是为了证明诊断试剂的安全性和有效性，并其在实际应用中的性能符合预期。

1. 临床试验数据

试验设计：详细的临床试验设计，包括试验目的、方法、受试者招募标准、试验步骤等。

数据和结果：包括试验数据的详细分析和结果，证明产品在实际使用中的有效性和安全性。

2. 性能验证

灵敏度和特异性：提供验证产品的灵敏度（检测能力）和特异性（区分目标物质与其他物质的能力）的数据。

准确性和可靠性：数据应证明产品在不同条件下的准确性和可靠性。

3. 风险评估

风险管理：提供风险评估和管理措施，产品的临床使用中的风险被有效控制。

4. 临床研究报告

研究报告：包括完整的临床研究报告，展示产品的临床试验结果和分析。

5. 使用者反馈

反馈信息：汇总使用者对产品的反馈，作为产品性能的一部分进行评估。

设计和实施临床试验：根据产品类型和用途，设计适当的临床试验，并按照预定方案实施。

收集和分析数据：收集临床试验的数据，并进行详细分析，以验证产品的性能指标。

编写临床性能评估报告：编写详尽的临床性能评估报告，包括试验设计、数据分析和结果。

提交给ANVISA：将临床性能评估报告和相关数据提交给ANVISA作为注册申请的一部分。

在申请巴西注册诊断试剂时，临床性能评估是必要的，以证明产品的安全性和有效性。提交的资料应包括临床试验数据、性能验证、风险评估、临床研究报告和使用者反馈等。这些信息帮助ANVISA评估产品是否符合注册要求。按照ANVISA的规定和标准准备和提交相关资料。