在俄罗斯，骨科机器人产品的审批过程可能涉及临床试验，具体取决于产品的风险级别和性质。临床试验是为了评估医疗器械的安全性和有效性，并确保其在实际使用中的性能。

通常情况下，高风险的医疗器械，如植入体或涉及复杂手术的器械，可能需要进行更广泛和深入的临床试验。临床试验的规模和设计将取决于产品的性质以及监管机构的要求。

低风险的医疗器械可能不需要进行临床试验，或者可能需要进行较小规模的试验，具体情况将根据产品的分类和监管机构的政策而定。

在准备注册申请时，制造商通常需要详细说明临床试验计划，包括试验的目的、设计、受试者招募计划、数据分析计划等。这些计划需要满足俄罗斯卫生部或其他监管机构的要求。