**I期临床试验：**初步探索性研究，评估安全性和耐受性。通常小样本量，少数志愿者参与，主要目的是观察产品的初步安全性和可行性。

**II期临床试验：**验证性研究，评估疗效和安全性。中等样本量，扩大范围的受试者参与，主要目的是评估产品的疗效和安全性，并确定后续试验的方案和范围。

**III期临床试验：**确证性研究，评估疗效和安全性。大样本量，广泛范围的受试者参与，主要目的是进一步确证产品的疗效和安全性，为产品上市提供依据。

**IV期临床试验：**上市后研究，评估长期疗效和安全性。在产品上市后进行，旨在全面评估产品的长期疗效和安全性，以及在不同人群中的表现。

**随机对照试验（RCT）：**将受试者随机分配到试验组和对照组，以评估产品的疗效和安全性。这种试验方法被认为是金标准，能够提供可靠的证据。

**单臂试验：**仅对试验组进行评估，不设对照组。通常用于早期临床试验或特殊情况下无法设置对照组的情况。

**交叉试验：**受试者在两个阶段分别接受不同的处理，以评估产品的疗效和安全性。这种试验方法有助于减少个体差异对结果的影响。

**平行组试验：**将受试者随机分配到不同的组别，以评估产品的疗效和安全性。这种方法适用于比较多种产品或不同治疗方案的效果。