骨科机器人产品在日本注册时，为了确保产品符合日本的相关法规和标准，获得合规咨询和支持是非常重要的。以下是一些获得合规咨询和支持的方法：
寻找有经验的合规咨询公司：可以寻找具有医疗器械领域合规咨询经验的公司，他们能够提供的合规咨询服务，帮助制造商了解日本的法规和标准，并提供针对性的建议和解决方案。
参加医疗器械相关的展会和论坛：参加医疗器械相关的展会和论坛是了解新法规动态、与业界交流和建立联系的好机会。在这些活动上，可以与日本的监管机构、和买家进行交流，获取关于骨科机器人产品在日本注册的合规信息和建议。
与日本的进口商和经销商合作：与日本的进口商和经销商合作，可以获得他们在日本市场的注册经验和资源，了解日本的法规和流程，并获得他们的支持和协助。
与日本的认证机构合作：与日本的认证机构合作，如JGMP、JQA等，可以获得的认证服务和合规咨询，帮助产品顺利通过日本的注册审核。
加入行业协会和组织：加入与医疗器械相关的行业协会和组织，如日本医疗器械协会（JAMDA）等，可以获得关于日本市场的新动态和信息，与其他企业分享经验和资源，并获得他们的支持和协助。