在美国审批骨科机器人产品的时间长度可以因多种因素而异，包括产品的复杂性、所需的临床数据量、FDA的审查工作负载以及与其他监管机构的协调等。因此，很难给出一个确切的时间范围。

然而，一般而言，骨科机器人产品作为高风险医疗器械，需要经过严格的审批流程，包括提交详尽的技术文件、临床数据、质量管理体系资料等。FDA会对这些资料进行全面的评估和审查，以确保产品的安全性和有效性。

根据FDA的审查流程，审批时间可能从几个月到几年不等。简单的产品或者那些与已批准设备相似的产品可能审批时间较短。然而，对于创新性强、技术复杂的产品，审批时间可能会更长，因为需要进行更多的测试和评估。

此外，FDA还与欧洲、加拿大等地的监管机构开展合作，进行并联审评等国际合作，以加速医疗器械的审批过程。这有助于减少重复测试和评估，提高审批效率。

总体而言，骨科机器人产品的审批时间取决于多个因素，包括产品的特性、临床数据的充分性、制造商的配合程度以及FDA的审查工作负载等。制造商通常需要与FDA进行密切沟通，以了解审批进度和可能的要求，并尽快提供所需的信息和资料。