在美国生产骨科机器人需要符合的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准主要包括：

1. FDA（美国食品药品监督管理局）的要求：FDA对医疗器械的生产制造有严格的规定，包括质量管理体系、设备验证、过程控制、产品检验等方面的要求。

2. ISO 13485：这是医疗器械质量管理体系的，与FDA的要求有很多重叠之处。ISO 13485对医疗器械制造商的管理体系、设计与开发、生产过程、服务等方面都有详细规定。

3. ASTM：ASTM（American Society for Testing and Materials，美国材料与试验协会）制定了许多医疗器械相关的标准，涵盖了材料性能、设计规范、测试方法等方面。

4. ANSI/AAMI标准：AAMI（Association for the Advancement of Medical Instrumentation，医疗器械促进协会）制定了许多医疗器械相关的标准，涵盖了生产过程、设计开发、安全性能等方面。

在生产骨科机器人或任何医疗器械时，制造商应该遵循这些标准，并根据具体情况进行合规性评估和认证。