印尼对骨科机器人临床试验的结果报告和数据发布可能会遵循以下规范要求：
公开临床试验结果数据库：根据和指南，试验结果通常应该提交到公共临床试验数据库，如ClinicalTrials.gov。这样可以确保试验结果的透明度和可追溯性。
完整性和准确性：试验结果报告应该尽可能地全面、准确地反映试验的结果，包括主要和次要评估指标、安全性数据、统计分析结果等。
合规性：试验结果报告必须符合印尼国内相关的法规和指南要求，包括医疗器械注册规定、临床试验规定等。
伦理审查和监管审批：试验结果报告应该包括相关的伦理委员会和监管机构的审批文件和意见，以证明试验过程符合伦理和法规要求。
风险和利益分析：试验结果报告中应该包括对试验过程中出现的风险和不良事件的分析，以及试验结果对受试者和医疗实践的潜在影响的讨论。
数据公开：试验结果报告应该公开发布，确保研究结果对医学界和公众的透明度和可访问性。这可以通过在学术期刊上发表论文、在医学会议上演示结果、提交到公开获取的试验数据库等方式实现。
保密性：在公开试验结果时，需要确保受试者的隐私和个人信息不被泄露，同时也需要保护商业机密和知识产权。
结果解释：试验结果报告应该提供对试验结果的解释和讨论，包括结果的临床意义、局限性、未来研究方向等。