骨科机器人产品在印尼进行临床试验时，确实会涉及过程性文件的审查。这是因为临床试验是一个严谨且复杂的过程，需要确保每一步都符合相关法规和伦理要求，以保障受试者的权益和安全。

过程性文件审查是临床试验中的重要环节，它涵盖了试验设计、实施、数据收集和分析等各个方面的文件。这些文件必须详细记录试验的每一个环节，以确保试验的透明度和可追溯性。审查过程性文件的目的在于验证试验的合规性、数据的真实性和完整性，以及评估试验结果的有效性和可靠性。

在印尼，进行骨科机器人产品的临床试验需要遵循印尼药品和医疗器材管理局（BPOM）的相关法规和指南。这意味着所有的过程性文件都需要符合BPOM的要求，并接受其审查。此外，伦理审查也是临床试验bukehuoque的一部分，以确保试验符合伦理原则，保护受试者的权益。

因此，骨科机器人产品在印尼进行临床试验时，会有严格的过程性文件审查环节。这不仅有助于确保试验的合规性和数据的可靠性，还能为产品的安全性和有效性提供有力保障。