应对国内审批体外诊断试剂产品提出的问题，可以从以下几个方面进行考虑：

1. 深入了解法规与政策：首先，应全面了解和掌握与体外诊断试剂产品相关的法规和政策，这包括产品分类、审批流程、技术要求等。通过仔细研读相关文件，确保对审批要求有清晰的认识。

2. 准备充分的申请材料：根据审批要求，准备详尽、准确的申请材料。这包括产品的技术文档、临床试验数据、安全性评估报告等。确保所有资料真实、完整，并符合审批机构的要求。

3. 加强与审批机构的沟通：在审批过程中，积极与审批机构保持沟通，及时解答审批人员可能提出的问题和疑虑。通过有效的沟通，有助于加快审批进程并减少不必要的误解。

4. 关注审批反馈与整改：在审批过程中，如果收到审批机构的反馈或整改要求，应认真对待并及时整改。根据反馈意见，完善申请材料，确保产品符合审批要求。

5. 寻求咨询与支持：如果审批过程中遇到复杂或性的问题，可以寻求咨询机构或律师的帮助。他们可以提供的建议和解决方案，帮助申请人更好地应对审批问题。

6. 持续关注政策变化：医疗器械审批政策可能会随着时间和形势的变化而调整。因此，申请人应持续关注政策变化，及时调整申请策略，确保产品能够顺利通过审批。

应对国内审批体外诊断试剂产品提出的问题需要申请人全面了解法规政策、准备充分材料、加强与审批机构沟通、关注反馈与整改、寻求咨询以及持续关注政策变化等方面综合考虑。通过这些措施，有助于申请人更好地应对审批过程中的挑战和问题。