重组胶原蛋白产品在国内生产确实需要遵循一系列的国际和国内标准，以确保其质量和安全性达到行业要求。

对于，例如ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，它适用于医疗器械生产企业，包括重组胶原蛋白产品。该标准强调对产品质量和安全性的关注，并确保符合相关法规。同时，ISO 14971和ISO 10993等标准也分别规定了医疗器械的风险管理和生物相容性评价原则，这些都是确保重组胶原蛋白产品安全有效的关键要素。

在国内，也有相应的标准和法规要求。例如，中国食品药品检定研究院发布的YY/T 1849-2022《重组胶原蛋白》行业标准，为重组胶原蛋白产品的质量提供了明确的规范。此外，国内生产还需要符合GB/T 16886等医疗器械生物相容性相关的国家标准。

遵循这些国际和国内标准，不仅有助于确保重组胶原蛋白产品的质量和安全性，还有助于提高产品在国际市场上的竞争力。因此，国内生产重组胶原蛋白产品的企业应积极了解和遵循这些标准，确保产品符合行业佳实践。

请注意，具体的标准和法规可能会随着时间和行业发展而有所变化，因此企业应保持对新标准和法规的关注和更新。同时，在生产过程中，企业还应根据产品特性和市场需求，选择适用的标准和规范，以确保产品的质量和安全性。