在国内进行重组胶原蛋白产品审批的咨询，可以通过以下途径进行：

首先，您可以联系国家药品监督管理局（NMPA）或其下属的技术审评机构，他们负责医疗器械的注册审批工作，包括重组胶原蛋白产品。他们可以提供关于产品审批流程、申请要求、法规解读等方面的咨询和指导。

其次，您可以寻求与的医疗器械咨询公司或服务机构合作。这些机构通常具有丰富的行业经验和知识，能够为您提供全方位的咨询服务，包括协助制定注册计划、准备申请文件、进行法规解读等。他们可以帮助您更好地理解和遵守审批要求，提高申请成功率。

此外，您还可以参加与重组胶原蛋白产品审批相关的学术研讨会、培训班等活动，与同行和专家进行交流和讨论。这些活动通常涵盖了新的法规动态、审批经验、技术进展等内容，对于了解审批流程和提高申请质量非常有帮助。

需要注意的是，具体的咨询方式和合作机构可能因地区和行业而有所不同。因此，在进行咨询时，建议您根据自身情况选择合适的途径和机构，确保获得准确、及时的指导和帮助。

另外，由于审批流程和要求可能会随着时间和政策的变化而有所调整，建议您在进行咨询时保持对新法规的关注和了解，以便及时调整申请策略。同时，也要确保您的产品符合相关的质量和安全标准，为成功获得审批奠定坚实的基础。