在国内审批重组胶原蛋白产品的标准主要涵盖以下几个方面：

首先，企业需要具备合法有效的企业营业执照，并且营业执照上的经营范围需包含与胶原蛋白产品相关的内容。如果涉及医疗器械的生产和销售，还需具备相应的医疗器械生产许可证和经营许可证。

其次，申请者需要提交充分的产品安全性和有效性资料。这包括产品的原料来源、生产工艺、质量控制等方面的详细信息，以证明产品符合相关法规和标准的要求，不会对使用者造成危害。这些数据需要能够证明产品在人体内的安全性和有效性，并且满足国家药品监督管理局对于临床试验的相关要求。

此外，产品的注册资料需要完整、真实、准确，并且符合相关法规和指导原则的要求。这包括产品的注册申请表格、产品注册申请报告、产品研发资料、生产资质证明、检验报告等。

对于产品名称，它应符合《医疗器械通用名称命名规则》的相关规定，并参考相关文件予以规范。产品的命名应与境外申请人注册地或生产场所所在国家（地区）取得的医疗器械主管部门允许该产品上市销售的证明性文件一致。

在动物实验方面，需要参照相关指导原则确定是否需要进行动物试验。如果需要，应按照相应指导原则开展动物试验，并提供规范的动物试验研究资料。

后，对于临床评价要求，某些特定的重组胶原蛋白产品（如整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料）不属于《免于临床评价医疗器械目录》描述的范围，因此注册申请人需按照相关指导原则提交临床评价资料。

这些标准旨在确保重组胶原蛋白产品的安全性、有效性和质量可控性，从而保障公众的健康安全。具体的审批标准和流程可能会根据产品类型、用途和监管要求的变化而有所调整，因此建议申请者在申请前详细了解并遵循新的法规和指导原则。