在重组胶原蛋白申请泰国注册的过程中，虽然主要关注的是产品的安全性、有效性和质量，但产品的供应链管理也是一个重要的环节。尽管具体的法规和要求可能因泰国相关机构（如泰国食品与药品管理局，TFDA）的政策而异，通常情况下，申请注册时并不直接要求提供产品的供应链管理报告。

然而，供应链管理对于确保产品的质量和安全具有至关重要的作用。一个有效的供应链管理系统能够确保原材料的来源可靠、生产过程符合标准，以及产品的存储和运输条件得当。这些因素都会间接影响到产品的质量和安全性，因此在某些情况下，监管机构可能会要求申请人提供有关供应链管理的信息或证明。

为了确保申请过程的顺利进行，建议在准备申请资料时，仔细查阅泰国TFDA的官方指南或要求，以了解是否需要提供与供应链管理相关的文件或信息。如果确实需要提供，可以准备一份简要的供应链管理报告，概述原材料的采购、生产过程的控制、以及产品的存储和运输等方面的内容。这将有助于向监管机构展示申请人对供应链管理的重视，并增加申请成功的机会。

虽然直接提供供应链管理报告可能不是申请泰国注册的必要条件，但确保供应链的有效管理对于产品的质量和安全至关重要。在准备申请资料时，建议仔细查阅相关要求，并根据需要准备相关文件和信息。