重组胶原蛋白产品申请韩国注册时，一般不需要提供产品的电气安全性报告。电气安全性报告通常用于评估电气或电子产品的电气安全性能，如防止电击、火灾等危险。而重组胶原蛋白产品属于生物医疗领域，其安全性评估主要关注产品的生物相容性、毒性、免疫原性等方面，与电气安全性能没有直接关联。

然而，如果重组胶原蛋白产品的制备或应用过程中涉及某些电气或电子设备，且这些设备的安全性对产品的质量和安全性有直接影响，那么在申请韩国注册时，可能需要提供与这些设备相关的电气安全性报告。但这并不是针对重组胶原蛋白产品本身的常规要求。

为了确保申请顺利进行，建议在申请前详细阅读韩国相关的注册要求和指南，了解具体的申请流程和所需文件。同时，与的注册咨询机构或韩国当地的监管机构进行沟通，获取更准确的指导和建议。这样可以确保您提交的申请资料完整且符合要求，提高注册成功的几率。