在申请重组胶原蛋白的澳门注册过程中，是否需要医生的批准取决于具体的注册要求和流程。

首先，重组胶原蛋白作为一种医疗器械或药品，其注册过程通常涉及多个方面的评估和审批，包括技术文件准备、安全性评估、临床试验（如果需要）、质量管理体系建立等。在这些环节中，医生的意见和批准可能不是必须的，但他们的知识和经验对于确保产品的安全性和有效性是非常重要的。

其次，根据澳门特别行政区的法规和政策，注册机构可能会要求提供与产品相关的医学专家意见或建议，以支持注册申请。这可能包括对产品适应症、使用方法、疗效评估等方面的意见。在这些情况下，可能需要与医生或医学专家进行咨询和合作。

然而，需要注意的是，医生的批准并不是注册过程中的唯一要求。其他关键因素，如技术文件的完整性、产品的安全性和有效性数据、质量管理体系的符合性等，也是注册成功的重要条件。

因此，为了确保重组胶原蛋白能够成功申请澳门注册，建议您深入了解澳门特别行政区的注册要求和流程，并与当地的注册机构、顾问或律师进行沟通。他们可以为您提供更具体和详细的指导，帮助您了解是否需要医生的批准，并帮助您顺利完成注册过程。