在马来西亚，对于重组胶原蛋白产品（或其他任何医疗或生物产品）的审批费用结构并不是一个固定的标准，因为它可能受到多种因素的影响，包括但不限于产品的性质、用途、风险等级以及审批流程的复杂性。

通常，马来西亚的药品和医疗器械审批流程由马来西亚卫生部（MOH）下属的药品管制局（DCA）或相关机构负责。这些机构可能会根据产品的具体情况制定审批费用。

以下是一些可能影响审批费用的因素：

1. 产品分类：不同类别的产品（如药品、医疗器械、生物产品等）可能有不同的审批流程和费用。

2. 风险等级：高风险产品可能需要更严格的测试和评估，从而增加审批费用。

3. 审批流程：审批流程可能包括初步评估、临床试验审批、生产设施检查、终产品测试等多个阶段，每个阶段都可能产生费用。

4. 第三方服务：在申请过程中，您可能需要聘请第三方机构进行临床试验、数据分析、质量评估等，这些服务也会产生费用。

5. 加速审批程序：如果产品符合某些条件（如治疗罕见病或严重疾病），可能可以申请加速审批程序，但这可能会涉及额外的费用。